FDA УТВЕРДИЛА НОВЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ТЕСТ НА СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ.
ID CORE XT — способ определения совместимости крови донора и реципиента по никак АВО имеющимися антигенами. FDA сравнивала результаты ID CORE XT с лицензированными серологическими реагентами и тестами, в основе которых лежит секвенирования ДНК. Это второй молекулярный тест, утвержденный FDA для использования при гемотрансфузии.

Поверхность эритроцитов человека может содержать минорные антигены групп крови вместе с АВО-антигенам. Наличие или отсутствие минорных никак АВО играет существенную роль при гемотрансфузиях, потому что у некоторых людей могут образовываться специфические антитела к этим антигенам. В основе данного теста лежит полимеразная цепная реакция и генотипирования методом гибридизации для одновременной идентификации множественных аллелей, кодирующих 37 антигенов 10 различных систем групп крови.

УЧЕНЫЕ ИЗ ПОКАЗАЛИ, ЧТО ДРУЗЬЯ ВОСПРИНИМАЮТ МИР ОДИНАКОВО
Пациенты, которым часто переливают кровь, например, больные серпоподобноклеточной анемией, наиболее склонны производить такие антитела. Последствиями подобной реакции организма является деструкция эритроцитов и трансфузионная гемолитическая реакция.

Традиционно антигены на поверхности эритроцитов определяют серологическим методом, предусматривает использование Цоликлоны, моноклональных антител к А и В антигенов. Соответственно, такое тестирование имеет свои ограничения. Использование подобных антител к минорных антигенов может быть неточным.

«Утверждение ID CORE XT существенно рационализирует определения совместимости крови и станет альтернативой использования Целиклоны. Мы знаем, что тесты ДНК довольно перспективным, они обеспечивают более информативный, точный i дешевле метод определения группы крови, уменьшает вероятность возможных осложнений », — говорит Питер Маркс, директор центра биологических исследований FDA.