УЧЕНЫЕ НАШЛИ ПРОСТОЙ СПОСОБ ВИДОИЗМЕНЕНИЯ АНТИБИОТИКА, ЧТОБЫ ОН ДЕЙСТВОВАЛ ЭФФЕКТИВНО ПРОТИВ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНЫХ МИКРОБОВ.

Благодаря этой технологии можно видоизменять не только антибиотики, но и противоопухолевые препараты.

Технику биоконьюгации продемонстрировано на молекуле ванкомицина, к которой присоединили антимикробный пептид.

Мы знаем, что антибиотикорезистентность развивается тогда, когда при использовании антибиотика некоторое количество микробов выживает. Благодаря тому, что эти бактерии способны «делиться» резистентностью с другими, ситуация становится хуже.

НОВЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ОГРАНИЧЕНИЯ: ФТОРХИНОЛОНЫ И ХИНОЛИНЫ!
Глобальное исследование 2016 показало, что около 10 млн жизней ежегодно подвержены риску из-за повышенной антибиотикорезистентность.

Без эффективных антибиотиков много медицинских процедур, включая кесарево сечение, хирургию кишечника, химиотерапию и замену суставов, могут подпадать под высокий риск инфекционного заражения и становятся слишком опасными для исполнения.

Сепсис новорожденных
В основе метода лежит открытие аминокислоты селенцистеину, что позволяет совместить пептиды вроде ванкомицина к маленьким антимикробных пептидов.

Сейчас для создания такого соединения и достаточной степени очистки необходимо более 10 шагов.
Но присоединение к ванкомицину дермасептину (антибактериального пептида) делает антибиотик в 5 раз более эффективным против Enterococcus faecalis (распространенная больничная инфекция).

А в сочетании ванкомицина с другим пептидом, RP-1, соединение смогла элиминировать Acinetobacter baumannii (тоже больничная инфекция), против которого ванкомицин бессилен.

Время, когда антибиотики действуют, заканчивается
Вообще этот метод позволяет присоединить пептиды практически к любой органической молекулы, открывает ему дорогу в онкологии (для присоединения антител к противоопухолевых средств, чтобы они достигали клетке-мишени).
Однако исследования безопасности лекарств еще не проводились, поэтому ждем следующие результаты.